Кафедра физико-химической биологии и биотехнологии ФБМФ МФТИ
Rambler's Top100
Физтех-ПорталСхема проездаФорумCайт ИБХCайт ФМБФДругой сайт кафедрыНаписать письмо
 Разделы сайта

 Голосование
В какой форме стоит осуществлять общение 3 курса с администрацией кафедры?

лучше провести встречу, а только потом экскурсию по лабораториям
опубликовать интервью на сайте, а в ИБХ только показывать лаборатории
другое (а что именно, напишите нам в письме)

Результаты
Архив голосований
 Новость подробно
НовостьНайден способ избежать передачи генетических заболеваний по наследству
опубликовано: 28.08.2009


Ученые нашли способ избежать передачи от женщин их потомству поврежденной генетической информации и предотвратить развитие у новорожденных большого количества неизлечимых заболеваний с помощью пересадки генетического материала, сообщается в статье авторов исследования, опубликованной в сегодняшнем выпуске журнала Nature.

Существует ряд генетических заболеваний, которые неизбежны для детей тех, кто обладает дефектными генами. Разработка ученых дает таким людям надежду получить здоровое потомство.

Авторы статьи научились заменять дефектную митохондриальную ДНК (мтДНК) в яйцеклетках приматов на здоровую донорскую молекулу в процессе искусственного оплодотворения.

Митохондриальная ДНК (мтДНК) - это короткая молекула ДНК, содержащаяся, как следует из названия, в митохондриях - особых органеллах, имеющихся во всех типах клеток организма, основной задачей которых является выработка энергии для всех внутриклеточных процессов. Наличие специальной ДНК, обслуживающей только митохондрии, позволяет им лучше справляться со своими критически важными функциями.

В отличие от ядерной ДНК, гены которой формируются в результате слияния генетического материала обоих родителей, митохондриальная ДНК практически полностью наследуется только от матери. Это обстоятельство делает довольно высокой вероятность мутаций и дефектов мтДНК. На сегодняшний день врачам известно более 150 дефектов мтДНК, приводящих к развитию у людей неизлечимых заболеваний. От подобных заболеваний согласно статистике, страдает один из 4-5 тысяч человек.

Разработать метод замены дефектной мтДНК на здоровую молекулу удалось Шукрату Миталипову (Shoukhrat Mitalipov) и его команде из орегонского Университета здоровья и науки в США. В своих экспериментах с макаками резус ученые извлекли ядерную ДНК из яйцеклетки животного, содержащую неправильную мтДНК и пересадили её в ядро яйцеклетки другой обезьяны с нормальной мтДНК, ДНК из которого была удалена.

Получившиеся яйцеклетки успешно прошли процедуру искусственного оплодотворения в пробирке, в результате чего на свет появились три здоровые особи обезьян.

Авторы статьи полагают, что предложенный ими метод может использоваться в терапевтических целях при процедуре искусственного оплодотворения, с целью чтобы избежать передачи от женщин потомству дефектных генов, вызывающих развитие наследственных заболеваний.

Надежность применения этого метода в медицине и репродукции человека, по словам ученых, еще предстоит проверить. Кроме того, что метод подразумевает использование генетического материала от трех различных людей - матери и отца, а так же женщины, предоставляющей свою яйцеклетку для пересадки, порождает определенные трудности этического характера.

Тем не менее, ученые уверены, что новая методика поможет в будущем избавить многие семьи от передачи наследственных заболеваний.По материалам сайта РИА Новости



  Новости
В США испытывают вакцину от кокаина
Десять важнейших открытий 2007 года. Версия журнала «Science»
Расширение белковой вселенной продолжается
Рибозимы могут размножать друг друга
Открыт новый способ прочтения генетического алфавита
Найден клеточный механизм развития астматического приступа
Известный белок устраняет боль в восемь раз эффективнее морфина
Российские ученые "научили" белки собирать наночастицы
Тайна происхождения рибосом разгадана?
3D-нанозонды творят чудеса
Обнаружены новые механизмы внутриклеточных процессов
Год перепрограммированных клеток
Рентгеновский лазер в борьбе с сонной болезнью
Микрочип выявляет раковые клетки в крови
Хроническую боль будут лечить генной терапией
Гомологичные ДНК способны узнавать друг друга
Программа перестройки генома записана в РНК
Химики преодолели главное препятствие на пути к абиогенному синтезу РНК
Открыт новый механизм взаимодействия клеток
На глубине 1626 м под уровнем морского дна обнаружена богатая микробная жизнь
Найден главный белок, управляющий формированием памяти
Зажигательные наноснаряды поражают опухолевые клетки
Выявлен ключевой фактор стабильности белков
Найден способ избежать передачи генетических заболеваний по наследству
Нобелевская премия по химии - 2008
Уточнен механизм работы натрий-калиевого насоса
Кишечные бактерии защищают от диабета
Перекомбинирование фрагментов белковых молекул — быстрый способ создания новых признаков
Биологи создали клетки с искусственной генетической памятью
Найдена "ахиллесова пята" малярийного паразита
Создан прототип биологического компьютера
Почти все человеческие гены кодируют более одного белка
Ученые вылечили мышей от цирроза печени
Пластиковые пробирки поставили под сомнение все биологические эксперименты
Нобелевская премия по физиологии и медицине — 2008
Новый фермент поможет в лечении рака
Открыт новый принцип действия антибиотиков
Клетки организма общаются с помощью посланий, упакованных в микровезикулы
Дарвиновская эволюция без участия генов
Конкурс инновационных проектов в области медицины и биотехнологии
Раскрыта структура «фермента старения»
Управление синтезом тРНК может помочь в лечении раковых заболеваний
Обнаружен недостающий этап формирования живых организмов
Деревья с генами кролика ускоряют очистку почвы
Ученые нашли причину сезонных эпидемий гриппа
Лекарства без металлов
Американские ученые "подсветили" возбудителей туберкулеза
Мыши-мутанты не становятся наркоманами

Новость Посмотреть архив