Кафедра физико-химической биологии и биотехнологии ФБМФ МФТИ
Rambler's Top100
Физтех-ПорталСхема проездаФорумCайт ИБХCайт ФМБФДругой сайт кафедрыНаписать письмо
 Разделы сайта

 Голосование
В какой форме стоит осуществлять общение 3 курса с администрацией кафедры?

лучше провести встречу, а только потом экскурсию по лабораториям
опубликовать интервью на сайте, а в ИБХ только показывать лаборатории
другое (а что именно, напишите нам в письме)

Результаты
Архив голосований
 Новость подробно
НовостьНайден способ избежать передачи генетических заболеваний по наследству
опубликовано: 28.08.2009


Ученые нашли способ избежать передачи от женщин их потомству поврежденной генетической информации и предотвратить развитие у новорожденных большого количества неизлечимых заболеваний с помощью пересадки генетического материала, сообщается в статье авторов исследования, опубликованной в сегодняшнем выпуске журнала Nature.

Существует ряд генетических заболеваний, которые неизбежны для детей тех, кто обладает дефектными генами. Разработка ученых дает таким людям надежду получить здоровое потомство.

Авторы статьи научились заменять дефектную митохондриальную ДНК (мтДНК) в яйцеклетках приматов на здоровую донорскую молекулу в процессе искусственного оплодотворения.

Митохондриальная ДНК (мтДНК) - это короткая молекула ДНК, содержащаяся, как следует из названия, в митохондриях - особых органеллах, имеющихся во всех типах клеток организма, основной задачей которых является выработка энергии для всех внутриклеточных процессов. Наличие специальной ДНК, обслуживающей только митохондрии, позволяет им лучше справляться со своими критически важными функциями.

В отличие от ядерной ДНК, гены которой формируются в результате слияния генетического материала обоих родителей, митохондриальная ДНК практически полностью наследуется только от матери. Это обстоятельство делает довольно высокой вероятность мутаций и дефектов мтДНК. На сегодняшний день врачам известно более 150 дефектов мтДНК, приводящих к развитию у людей неизлечимых заболеваний. От подобных заболеваний согласно статистике, страдает один из 4-5 тысяч человек.

Разработать метод замены дефектной мтДНК на здоровую молекулу удалось Шукрату Миталипову (Shoukhrat Mitalipov) и его команде из орегонского Университета здоровья и науки в США. В своих экспериментах с макаками резус ученые извлекли ядерную ДНК из яйцеклетки животного, содержащую неправильную мтДНК и пересадили её в ядро яйцеклетки другой обезьяны с нормальной мтДНК, ДНК из которого была удалена.

Получившиеся яйцеклетки успешно прошли процедуру искусственного оплодотворения в пробирке, в результате чего на свет появились три здоровые особи обезьян.

Авторы статьи полагают, что предложенный ими метод может использоваться в терапевтических целях при процедуре искусственного оплодотворения, с целью чтобы избежать передачи от женщин потомству дефектных генов, вызывающих развитие наследственных заболеваний.

Надежность применения этого метода в медицине и репродукции человека, по словам ученых, еще предстоит проверить. Кроме того, что метод подразумевает использование генетического материала от трех различных людей - матери и отца, а так же женщины, предоставляющей свою яйцеклетку для пересадки, порождает определенные трудности этического характера.

Тем не менее, ученые уверены, что новая методика поможет в будущем избавить многие семьи от передачи наследственных заболеваний.По материалам сайта РИА Новости



  Новости
Хроническую боль будут лечить генной терапией
Найден способ избежать передачи генетических заболеваний по наследству
Известный белок устраняет боль в восемь раз эффективнее морфина
Деревья с генами кролика ускоряют очистку почвы
Ученые вылечили мышей от цирроза печени
Американские ученые "подсветили" возбудителей туберкулеза
Тайна происхождения рибосом разгадана?
Пластиковые пробирки поставили под сомнение все биологические эксперименты
Открыт новый способ прочтения генетического алфавита
Клетки организма общаются с помощью посланий, упакованных в микровезикулы
Открыт новый механизм взаимодействия клеток
Десять важнейших открытий 2007 года. Версия журнала «Science»
Почти все человеческие гены кодируют более одного белка
Гомологичные ДНК способны узнавать друг друга
Уточнен механизм работы натрий-калиевого насоса
Лекарства без металлов
Расширение белковой вселенной продолжается
Год перепрограммированных клеток
Микрочип выявляет раковые клетки в крови
Нобелевская премия по физиологии и медицине — 2008
Новый фермент поможет в лечении рака
Найден главный белок, управляющий формированием памяти
Программа перестройки генома записана в РНК
Обнаружен недостающий этап формирования живых организмов
На глубине 1626 м под уровнем морского дна обнаружена богатая микробная жизнь
Раскрыта структура «фермента старения»
Найдена "ахиллесова пята" малярийного паразита
Открыт новый принцип действия антибиотиков
Кишечные бактерии защищают от диабета
Биологи создали клетки с искусственной генетической памятью
Нобелевская премия по химии - 2008
Выявлен ключевой фактор стабильности белков
Мыши-мутанты не становятся наркоманами
Найден клеточный механизм развития астматического приступа
Российские ученые "научили" белки собирать наночастицы
3D-нанозонды творят чудеса
В США испытывают вакцину от кокаина
Химики преодолели главное препятствие на пути к абиогенному синтезу РНК
Рибозимы могут размножать друг друга
Создан прототип биологического компьютера
Перекомбинирование фрагментов белковых молекул — быстрый способ создания новых признаков
Ученые нашли причину сезонных эпидемий гриппа
Дарвиновская эволюция без участия генов
Рентгеновский лазер в борьбе с сонной болезнью
Зажигательные наноснаряды поражают опухолевые клетки
Управление синтезом тРНК может помочь в лечении раковых заболеваний
Конкурс инновационных проектов в области медицины и биотехнологии
Обнаружены новые механизмы внутриклеточных процессов

Новость Посмотреть архив