Кафедра физико-химической биологии и биотехнологии ФБМФ МФТИ
Rambler's Top100
Физтех-ПорталСхема проездаФорумCайт ИБХCайт ФМБФДругой сайт кафедрыНаписать письмо
 Поиск
 Разделы сайта

 Голосование
В какой форме стоит осуществлять общение 3 курса с администрацией кафедры?

лучше провести встречу, а только потом экскурсию по лабораториям
опубликовать интервью на сайте, а в ИБХ только показывать лаборатории
другое (а что именно, напишите нам в письме)

Результаты
Архив голосований
 Материалы сервера
Версия для печати

Курс "НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ БИОРЕГУЛЯТОРЫ"


Программу составил: к.х.н. Оноприенко В.В..

Цель курса  дать знания о самых разнообразных низкомолекулярных органических соединениях, которые лежат в основе функционирования организма человека, животных, растений, грибов, микроорганизмов и вирусов, помогают в лечении различных заболеваний.

1. Алкалоиды.

Группа алкалоидов опия. Понятие об опиатных рецепторах и их эндогенных лигандах. Морфин, кодеин, папаверин. Героин, аналоги морфина (соединение Бентли), налорфин. Рецепторы морфиновых алкалоидов и их природные лиганды: эндорфины, энкефалины и др.Синтетические анальгетики.

Тропановые алкалоиды группы кокаина и атропина. м-Холиноблокаторы. Обезболивающие и снотворные лекарственные препараты. Наркотики и галлюциногены. Психотропные препараты фенотиазиновой группы. Транквилизаторы бензодиазепинового ряда и природные лиганды их рецепторов — бета-карболиновые алкалоиды.

Группа эфедрина. Адренергические синапсы и природные адреномиметики. Дофамин, адреналин, норадреналин, синтетические адреноблокаторы. Препараты для лечения ишемической болезни сердца.

Хинные алкалоиды, строение и стереохимия. Проблема лечения малярии. Синтетические противомалярийные средства. Артемизинин и другие препараты группы гингхаосу.

Хинидин и алкалоиды группы раувольфии (резерпин и аймалин). Природные и синтетические средства против аритмии.

Алкалоиды пуринового ряда. Другие стимуляторы сердечной активности. Алкалоиды из безвременника осеннего — колхицин и колхамин — и их использование в селекции растений.

2. Антибиотики.

Пенициллины, цефалоспорины и родственные антибиотики. Представления о механизме биосинтеза бактериальной клеточной стенки и механизме действия пенициллинов. Механизмы резистентности бактерий к пенициллинам.

Тетрациклины — структура и механизм антимикробного действия. Основные этапы полного синтеза тетрациклина. Механизм биосинтеза тетрациклиновых антибиотиков и их влияние на биосинтез белка.

Антибиотики как инструменты изучения биосинтеза белка: основные этапы биосинтеза белка и связанные с ними антибиотики. Стрептомицин и другие аминогликозидные антибиотики. Пуромицин и механизм "пуромициновой реакции". Эритромицин и другие макролидные антибиотики.

Хлорамфеникол и его аналоги. Полный синтез хлорамфеникола.

Представление об антибиотиках, влияющих на биосинтез нуклеиновых кислот. Актиномицин D, антрациклины, оливо- и хромомицины и ансамакролиды. Их интеркаляция при ДНК-зависимом биосинтезе РНК. Влеомицнны, стрептонигрин и митомицины — цитотоксические реагенты, вызывающие разрывы и сшивки в цепях ДНК. Нуклеозидные антибиотики и синтетические производные нуклеозидов — ингибиторы вируса герпеса и ВИЧ.

Антибиотики — инструменты изучения ионного транспорта через мембраны. Полиеновые макролиды, основные черты строения и образование пор в липидных бислоях с участием стеринов. Другие противогрибковые антибиотики.

3. Витамины.

Открытие витаминов и их роль в функционировании организмов человека и животных. Водорастворимые и жирорастворимые витамины. Витамины и коферменты.

Витамин А. Строение, биологическая роль и изомеризация в процессе функционирования. Каротиноиды как источники витамина А. Ретиноевая кислота и ее биологическая роль.

Витамин В1, тиаминмонофосфат и кокарбоксилаза; их роль в декарбоксилировании альфа-кетокислот и лечении болезни бери-бери.

Витамин В2 (рибофлавин) и флавиновые коферменты, участие в системах оксидаз и дегидрогеназ.

Витамин В3 (пантотеновая кислота), кофермент А и его биосинтетическая роль.

Витамин В5 (ниацин) и ниацинамид, его коферменты (NAD+ и NADP+) и их роль в составе оксидоредуктаз; биосинтез ниацнна.

Витамин В6 (адермин), его формы — пиридоксин, пиридоксаль и пиридоксамин, и коферменты — пиридоксаль-5'-фосфаг и пиридоксамин-5'-фосфат; участие в процессах биосинтеза аминокислот и липидов.

Витамин В9  (фолиевая кислота), его коньюгаты с глутаминовон кислотой; тетрагидрофолиевая кислота. Их роль в переносе одноуглеродных радикалов. Применение при лечении анемий и лучевой болезни. Антагонисты фолиевой кислоты (аминоптерин и метотрексат), использование для лечения лейкозов и лейкемий. Компонент фолиевой кислоты — н -аминобензойная кислота как витамин для микроорганизмов. Открытие и применение сульфамидных препаратов в качестве первых химиотерапевтических средств при лечении инфекционных заболеваний.

Витамин В12 (оксикобаламин) и его кофермент — кобамамид, их биологическая роль и применение при заболеваниях кроветворной системы. Близость планарных систем коррина и порфина.

Витамин С (аскорбиновая кислота): строение, реакционная способность, таутомерия и биологическая роль. Методы промышленного получения.

Витамины  D и их провитамины. Механизм биосинтеза. Действующие гидроксилированпые формы. Биологическая роль.

4. Стероиды.

Стероиды как тетрациклические тритерпены. Основные этапы их биосинтеза. Холестерин и растительные стерины: структура и биологическая функция. Сложные эфиры холестерина, липопротеины высокой и низкой плотности, влияние на развитие атеросклероза и отложение желчных камней.

Полигидроксилированные стерины — зоо- и фитоэкдистероиды, гормоны линьки насекомых и их природные аналоги (экдизоны).

Желчные кислоты. Биосинтез в печени и биологическая роль. Использование в биохимии и биоорганической химии.

Прогестерон: биосинтез и биологическая роль при овариально-менструальном цикле. Синтетические аналоги и контрацептивы.

Половые гормоны: эстрогены и андрогены. Биосинтез и биологическая роль. Особенности структуры и биологической активности эстрогенов (эстрон, эстрадиол и эстриол), связь с активностью фолиевой кислоты и прогестерона. Полный синтез эстрона по Торгову. Синтетические андрогенные препараты, анаболики.

Гормоны коры надпочечников: глюкокортикоиды и минералокортикоиды. Биосинтез основных представителей и биологическое значение. Синтетические аналоги и ингибиторы.

Сердечные гликозиды, стероидные сапонины и алкалоиды. Структура основных представителей и биологическое значение.

Особенности рецепции стероидных гормонов.

5. Феромоны и гормоны насекомых, инсектициды.

Феромоны и половые аттрактанты насекомых. Исторический очерк. Биологическая роль и применение. Примеры феромонов чешуекрылых. Бомбикол. Ювенильные гормоны насекомых и их роль в онтогенезе.

6. Фитогормоны и другие регуляторы развития растений, фунгициды.

Основные фитогормоны: индолилуксусная кислота и ее природные аналоги, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая кислота, этилен, брассины и олигосахарины. Особенности их строения и сбалансированного действия на физиологию растений. Другие природные регуляторы развития растений, фитоалексины.

Гербициды регуляторного типа, воздействующие на гормональные функции индолилуксусной кислоты. 2,4,5-Т и проблема суперэкотоксикантов ряда диоксина. Гербициды — ингибиторы фотосинтеза. Фунгициды. Препараты контактного и системного действия.

7. Токсины.

Токсины земноводных и рыб. Токсины высших растений и насекомых. Микотоксины. Токсины сине-зеленых водорослей. Использование токсинов в биоорганической химии и нейрофизиологии.

Рекомендуемая литература

  1. Э.Хефтман. Биохимия стероидов. М., Мир, 1972.
  2. Н.А.Юдаев, С.А.Афиногенова, А.А.Булатов и др. Биохимия гормонов и гормональной регуляции. М., Наука, 1976.
  3. М.Барбье. Введение в химическую экологию. М., Мир, 1978.
  4. М.Гудман, Ф.Морхауз. Органические молекулы в действии. М., Мир, 1977.
  5. М.Д.Машковскнй. Лекарственные средства. В 2-х ч. М., Медицина, 1977.
  6. Я.Мусил, О.Новакова, К.Кунц. Современная биохимия в схемах. М., Мир, 1981.
  7. Молекулярные основы действия антибиотиков. М., Мир, 1975.
  8. М.Джекобсон. Половые феромоны насекомых. М., Мир, 1976.
  9. М.М.Шемякин, А.С.Хохлов, М.Н.Колосов и др. Химия нтибиотиков. В 2-х т. М., 1961.
  10. Ю.А.Овчинников, В.Т.Иванов, А.М.Шкроб. Мембрано-активные комплексоны. М., 1974.
  11. Н.А.Преображенский, Р.П.Евстигнеева. Химия биологически активных природных соединений. М., Химия, 1976.
  12. Ф.Хухо. Нейрохимия: Основы и принципы. М., Мир, 1990.
  13. К.Дёрфлинг. Гормоны растений: Системный подход. М., Мир, 1985.
  14. В.В.Полевой. Фитогормоны. Л., Изд-воЛГУ, 1982.
  15. С.А.Остроумов. Введение в биохимическую экологию. М., Изд-во МГУ, 1986.
  16. Рецепторы клеточных мембран для лекарств и гормонов: Междисциплинарный подход. Под ред. Р.У.Штрауба и Л.Болис. М., Медицина, 1983.
  17. Д.Ланчини, Ф.Паренти. Антибиотики. М., Мир, 1985.
  18. Т.Франклин, Дж.Сноу. Биохимия антимикробного действия. М., Мир, 1984.
  19. В.М.Березовский. Химия витаминов. М., Пищепромиздат, 1959.
  20. Ю.А.П.Орехов. Химия алкалоидов. М., Изд-во АН СССР, 1955.
  21. Т.А.Генри. Химия растительных алкалоидов. М., Госхимиздат, 1956.
  22. Н.А.Преображенский, Э.И.Генкин. Химия органических лекарственных веществ. М., Госхимиздат, 1953.
  23. Т.Гудвин, Э.Мерсер. Введение в биохимию растений. В 2-х т. М., Мир, 1986.
  24. Л.Физер, М.Физер. Стероиды. М., Мир, 1964.
  25. Г.Дюга, К.Пенни. Биоорганическая химия: Химические подходы к механизму действия ферментов. М., Мир, 1983.
Назад:
Курс "МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ ИММУНОЛОГИИ"
Далее:
Курс "РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ"

наверх | на главную
 Discuss it
Add your comment
Author
Subject
Message